Pecyn Magnetig Cyfanswm Meinwe / Cell / Gwaed RNA

Tynnwch RNA o amrywiol samplau fel gwaed celloedd meinwe gyda thrwybwn uchel.

Meinwe Magnetig / Cell / Gwaed Mae Cyfanswm RNA Kit yn mabwysiadu gleiniau magnetig sydd â swyddogaeth gwahanu unigryw a system glustogi unigryw i wahanu a phuro cyfanswm RNA o ansawdd uchel. Gellir cyfateb y cynnyrch yn berffaith â Kingfisher Flex96 a Extractors Asid Niwclëig Awtomataidd TGuide S32 / S96. Os oes angen echdynnu awtomataidd trwybwn uchel, cysylltwch â TIANGEN i gael yr ateb integreiddio.

Cath. Na Maint Pacio
4992740 50 preps

Manylion y Cynnyrch

Enghreifftiau Arbrofol

Cwestiynau Cyffredin

Tagiau Cynnyrch

Nodweddion

■ Hawdd a chyflym: Gellir cael cyfanswm RNA Ultrapure o fewn 60 munud.
■ Trwybwn uchel: Gall fodloni gofynion echdynnu â llaw yn ogystal ag echdynnu swp ar amrywiol lwyfannau trwybwn uchel.
■ Diogel a diwenwyn: Nid oes angen ymweithredydd fel ffenol / clorofform.

Manyleb

Math: Echdynnu math gleiniau magnetig.
Sampl: Meinweoedd, celloedd a gwaed.
Targed: Cyfanswm RNA
Cyfaint cychwynnol: 5-20 mg, heb fod yn fwy na 1 × 107, 0.1-1.5 ml
Amser gweithredu: 60 mun
Ceisiadau i lawr yr afon: RT-PCR / RT-qPCR, adeiladu llyfrgelloedd NGS, ac ati.

Gellir addasu'r holl gynhyrchion ar gyfer ODM / OEM. Am fanylion,cliciwch Gwasanaeth Customized (ODM / OEM)


  • Blaenorol:
  • Nesaf:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Tynnwyd Cyfanswm RNA o iau llygod mawr 20 mg gyda Phecyn RNA Cyfanswm Meinwe Magnetig / Cell / Gwaed TIANGEN a'r cynhyrchion perthnasol gan gyflenwyr eraill. Llwythwyd 5 μl o 200 μl eluate i electrofforesis gel agarose 1%, 6 V / cm.
    Casgliad: Mae cynnyrch echdynnu, purdeb a sefydlogrwydd Pecyn RNA Cyfanswm Meinwe Magnetig / Cell / Gwaed TIANGEN yn well na chyflenwyr eraill.
    Experimental Examples Tynnwyd Cyfanswm RNA o 20 mg o aren llygod mawr gyda Phecyn RNA Cyfanswm Meinwe Magnetig / Cell / Gwaed TIANGEN yn TIANGEN TGuide S32 neu Thermo Kingfisher Flex96 yn y drefn honno. Llwythwyd 5 μl o 200 μl eluate i electrofforesis gel agarose 1%, 6 V / cm. Marciwr: Marciwr DNA TIANGEN D15000.
    Casgliad: Mae gan Meinwe RNA Magnetig / Cell / Gwaed Cyfanswm RNA gynnyrch echdynnu a phurdeb da mewn gwahanol echdynwyr awtomataidd.
    C: Rhwystr colofnau

    A-1 lysis celloedd neu homogeneiddio ddim yn ddigonol

    ---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.

    Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

    ---- Lleihau faint o sampl a ddefnyddir neu gynyddu faint o byffer lysis.

    C: Cynnyrch RNA isel

    A-1 lysis neu homogeneiddio annigonol

    ---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.

    Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

    ---- Cyfeiriwch at y capasiti prosesu uchaf.

    Nid yw RNA A-3 yn cael ei dynnu o'r golofn yn llwyr

    ---- Ar ôl ychwanegu dŵr heb RNase, gadewch ef am ychydig funudau cyn centrifugio.

    A-4 Ethanol yn yr elifiant

    ---- Ar ôl rinsio, centrifuge eto a thynnwch y byffer golchi cymaint â phosib.

    A-5 Nid yw cyfrwng diwylliant celloedd yn cael ei symud yn llwyr

    ---- Wrth gasglu celloedd, gwnewch yn siŵr eich bod yn cael gwared ar y cyfrwng diwylliant gymaint â phosibl.

    A-6 Nid yw'r celloedd sy'n cael eu storio yn RNAstore wedi'u canoli'n effeithiol

    ---- Mae dwysedd RNAstore yn fwy na'r cyfrwng diwylliant celloedd ar gyfartaledd; felly dylid cynyddu'r grym allgyrchol. Awgrymir centrifuge ar 3000x g.

    A-7 Cynnwys RNA isel a digonedd yn y sampl

    ---- Defnyddiwch sampl gadarnhaol i benderfynu a yw'r cynnyrch yn achosi'r cynnyrch isel.

    C: Diraddio RNA

    A-1 Nid yw'r deunydd yn ffres

    ---- Dylid storio meinweoedd ffres mewn nitrogen hylif ar unwaith neu ar unwaith yn yr ymweithredydd RNAstore i sicrhau'r effaith echdynnu.

    Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

    ---- Lleihau swm y sampl.

    A-3 RNase contamination

    ---- Er nad yw'r byffer a ddarperir yn y pecyn yn cynnwys RNase, mae'n hawdd halogi RNase yn ystod y broses echdynnu a dylid ei drin yn ofalus.

    Llygredd electrofforesis A-4

    ---- Amnewid y byffer electrofforesis a sicrhau bod y nwyddau traul a'r Byffer Llwytho yn rhydd o halogiad RNase.

    A-5 Gormod o lwytho ar gyfer electrofforesis

    ---- Lleihau faint o lwytho sampl, ni ddylai llwytho pob ffynnon fod yn fwy na 2 μg.

    C: halogiad DNA

    Mae swm sampl A-1 yn rhy fawr

    ---- Lleihau swm y sampl.

    A-2 Mae gan rai samplau gynnwys DNA uchel a gellir eu trin â DNase.

    ---- Perfformio triniaeth DNase Heb RNase i'r datrysiad RNA a gafwyd, a gellir defnyddio'r RNA yn uniongyrchol ar gyfer arbrofion dilynol ar ôl triniaeth, neu gellir ei buro ymhellach gan becynnau puro RNA.

    C: Sut i gael gwared ar RNase o nwyddau traul arbrofol a nwyddau gwydr?

    Ar gyfer nwyddau gwydr, wedi'u pobi ar 150 ° C am 4 h. Ar gyfer cynwysyddion plastig, ymgolli mewn NaOH 0.5 M am 10 munud, yna eu rinsio'n drylwyr â dŵr heb RNase ac yna ei sterileiddio i gael gwared ar RNase yn llwyr. Rhaid i'r adweithyddion neu'r toddiannau a ddefnyddir yn yr arbrawf, yn enwedig dŵr, fod yn rhydd o RNase. Defnyddiwch ddŵr heb RNase ar gyfer yr holl baratoadau ymweithredydd (ychwanegwch ddŵr i botel wydr lân, ychwanegwch DEPC i grynodiad terfynol o 0.1% (V / V), ysgwyd dros nos ac awtoclaf).

    Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom