Pecyn Micro Pur RNAprep

Ar gyfer puro cyfanswm RNA o ansawdd uchel o ficro-feinweoedd neu gelloedd.

Mae Pecyn Micro Pur RNAprep yn defnyddio colofn arsugniad allgyrchol niwcleig hynod effeithlon, asid-benodol a system glustogi unigryw i echdynnu cyfanswm RNA yn gyflym o ystod eang o wahanol fathau o ficrosamplau. Mae'r pecyn hwn yn cynnwys RNA Cludwr, sy'n gallu dal asidau niwcleig olrhain o'r system yn hawdd. Mae echdynnu RNA gan y pecyn hwn yn gyfleus, yn gyflym ac yn atgynyrchiol gyda chynnyrch uchel. Gellir cwblhau'r adwaith o fewn 30-40 munud. Gall y pecyn gael gwared ar yr holl RNA sy'n <200 nt (5.8S rRNA, 5S rRNA a tRNAs, ac ati) yn ddetholus, wrth gyfoethogi, ynysu a phuro'r holl RNA sy'n> 200 nt. Mae cyfanswm yr RNA a echdynnwyd yn hynod bur ac yn rhydd o halogiad DNA a phrotein.

Cath. Na Maint Pacio
4992859 50 preps

Manylion y Cynnyrch

Enghraifft Arbrofol

Cwestiynau Cyffredin

Tagiau Cynnyrch

Nodweddion

■ Yn gallu puro RNA o ansawdd uchel o samplau swm olrhain, fel meinwe micro-dyraniad, meinwe ffibrog a chelloedd.
■ DNase unigryw Rwy'n lleihau halogiad DNA genomig.
■ Mae'r RNA purdeb uchel a pharod i'w ddefnyddio yn addas ar gyfer cymwysiadau sensitif i lawr yr afon.
■ Nid oes angen echdynnu ffenol / clorofform, dim dyodiad LiCl ac ethanol, dim centrifugiad graddiant CsCl, sy'n gwneud y broses yn ddiogel ac yn ddibynadwy.

Ceisiadau

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR Amser Real.
■ Dadansoddiad sglodion.
■ Sgrinio PolyA, cyfieithu in vitro, dadansoddiad amddiffyn RNase a chlonio moleciwlaidd.

Gellir addasu'r holl gynhyrchion ar gyfer ODM / OEM. Am fanylion,cliciwch Gwasanaeth Customized (ODM / OEM)


  • Blaenorol:
  • Nesaf:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Cyfanswm RNA o 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, Tynnwyd 10 cell Hela gan ddefnyddio RNAprep Pur Micro Kit. Perfformiwyd RT-qPCR gan ddefnyddio Kit Quant qRT-PCR (SYBR Green) o TIANGEN.
    C: Rhwystr colofnau

    A-1 lysis celloedd neu homogeneiddio ddim yn ddigonol

    ---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.

    Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

    ---- Lleihau faint o sampl a ddefnyddir neu gynyddu faint o byffer lysis.

    C: Cynnyrch RNA isel

    A-1 lysis neu homogeneiddio annigonol

    ---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.

    Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

    ---- Cyfeiriwch at y capasiti prosesu uchaf.

    Nid yw RNA A-3 yn cael ei dynnu o'r golofn yn llwyr

    ---- Ar ôl ychwanegu dŵr heb RNase, gadewch ef am ychydig funudau cyn centrifugio.

    A-4 Ethanol yn yr elifiant

    ---- Ar ôl rinsio, centrifuge eto a thynnwch y byffer golchi cymaint â phosib.

    A-5 Nid yw cyfrwng diwylliant celloedd yn cael ei symud yn llwyr

    ---- Wrth gasglu celloedd, gwnewch yn siŵr eich bod yn cael gwared ar y cyfrwng diwylliant gymaint â phosibl.

    A-6 Nid yw'r celloedd sy'n cael eu storio yn RNAstore wedi'u canoli'n effeithiol

    ---- Mae dwysedd RNAstore yn fwy na'r cyfrwng diwylliant celloedd ar gyfartaledd; felly dylid cynyddu'r grym allgyrchol. Awgrymir centrifuge ar 3000x g.

    A-7 Cynnwys RNA isel a digonedd yn y sampl

    ---- Defnyddiwch sampl gadarnhaol i benderfynu a yw'r cynnyrch yn achosi'r cynnyrch isel.

    C: Diraddio RNA

    A-1 Nid yw'r deunydd yn ffres

    ---- Dylid storio meinweoedd ffres mewn nitrogen hylif ar unwaith neu ar unwaith yn yr ymweithredydd RNAstore i sicrhau'r effaith echdynnu.

    Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

    ---- Lleihau swm y sampl.

    A-3 RNase contamination

    ---- Er nad yw'r byffer a ddarperir yn y pecyn yn cynnwys RNase, mae'n hawdd halogi RNase yn ystod y broses echdynnu a dylid ei drin yn ofalus.

    Llygredd electrofforesis A-4

    ---- Amnewid y byffer electrofforesis a sicrhau bod y nwyddau traul a'r Byffer Llwytho yn rhydd o halogiad RNase.

    A-5 Gormod o lwytho ar gyfer electrofforesis

    ---- Lleihau faint o lwytho sampl, ni ddylai llwytho pob ffynnon fod yn fwy na 2 μg.

    C: halogiad DNA

    Mae swm sampl A-1 yn rhy fawr

    ---- Lleihau swm y sampl.

    A-2 Mae gan rai samplau gynnwys DNA uchel a gellir eu trin â DNase.

    ---- Perfformio triniaeth DNase Heb RNase i'r datrysiad RNA a gafwyd, a gellir defnyddio'r RNA yn uniongyrchol ar gyfer arbrofion dilynol ar ôl triniaeth, neu gellir ei buro ymhellach gan becynnau puro RNA.

    C: Sut i gael gwared ar RNase o nwyddau traul arbrofol a nwyddau gwydr?

    Ar gyfer nwyddau gwydr, wedi'u pobi ar 150 ° C am 4 h. Ar gyfer cynwysyddion plastig, ymgolli mewn NaOH 0.5 M am 10 munud, yna eu rinsio'n drylwyr â dŵr heb RNase ac yna ei sterileiddio i gael gwared ar RNase yn llwyr. Rhaid i'r adweithyddion neu'r toddiannau a ddefnyddir yn yr arbrawf, yn enwedig dŵr, fod yn rhydd o RNase. Defnyddiwch ddŵr heb RNase ar gyfer yr holl baratoadau ymweithredydd (ychwanegwch ddŵr i botel wydr lân, ychwanegwch DEPC i grynodiad terfynol o 0.1% (V / V), ysgwyd dros nos ac awtoclaf).

    Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom