Gellir defnyddio'r RNA wedi'i buro yn uniongyrchol mewn RT-PCR meintiol, RTPCR, synthesis cDNA ac arbrofion eraill.
Echdynnu syml a chyflym: Mae cynhyrchion affeithiwr TGuide yn seiliedig ar yr egwyddor o buro asid niwclëig gan gleiniau magnetig a gellir cwblhau'r broses echdynnu RNA o fewn 72 munud.
■ Dim cotio: Cetris ymweithredydd annibynnol wedi'i selio a nwyddau traul gyda thriniaeth tynnu DNase / RNase i leihau halogiad a chroeshalogi RNase yn effeithiol.
Gellir addasu'r holl gynhyrchion ar gyfer ODM / OEM. Am fanylion,cliciwch Gwasanaeth Customized (ODM / OEM)
A-1 lysis celloedd neu homogeneiddio ddim yn ddigonol
---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.
Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr
---- Lleihau faint o sampl a ddefnyddir neu gynyddu faint o byffer lysis.
A-1 lysis neu homogeneiddio annigonol
---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.
Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr
---- Cyfeiriwch at y capasiti prosesu uchaf.
Nid yw RNA A-3 yn cael ei dynnu o'r golofn yn llwyr
---- Ar ôl ychwanegu dŵr heb RNase, gadewch ef am ychydig funudau cyn centrifugio.
A-4 Ethanol yn yr elifiant
---- Ar ôl rinsio, centrifuge eto a thynnwch y byffer golchi cymaint â phosib.
A-5 Nid yw cyfrwng diwylliant celloedd yn cael ei symud yn llwyr
---- Wrth gasglu celloedd, gwnewch yn siŵr eich bod yn cael gwared ar y cyfrwng diwylliant gymaint â phosibl.
A-6 Nid yw'r celloedd sy'n cael eu storio yn RNAstore wedi'u canoli'n effeithiol
---- Mae dwysedd RNAstore yn fwy na'r cyfrwng diwylliant celloedd ar gyfartaledd; felly dylid cynyddu'r grym allgyrchol. Awgrymir centrifuge ar 3000x g.
A-7 Cynnwys RNA isel a digonedd yn y sampl
---- Defnyddiwch sampl gadarnhaol i benderfynu a yw'r cynnyrch yn achosi'r cynnyrch isel.
A-1 Nid yw'r deunydd yn ffres
---- Dylid storio meinweoedd ffres mewn nitrogen hylif ar unwaith neu ar unwaith yn yr ymweithredydd RNAstore i sicrhau'r effaith echdynnu.
Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr
---- Lleihau swm y sampl.
A-3 RNase contamination
---- Er nad yw'r byffer a ddarperir yn y pecyn yn cynnwys RNase, mae'n hawdd halogi RNase yn ystod y broses echdynnu a dylid ei drin yn ofalus.
Llygredd electrofforesis A-4
---- Amnewid y byffer electrofforesis a sicrhau bod y nwyddau traul a'r Byffer Llwytho yn rhydd o halogiad RNase.
A-5 Gormod o lwytho ar gyfer electrofforesis
---- Lleihau faint o lwytho sampl, ni ddylai llwytho pob ffynnon fod yn fwy na 2 μg.
Mae swm sampl A-1 yn rhy fawr
---- Lleihau swm y sampl.
A-2 Mae gan rai samplau gynnwys DNA uchel a gellir eu trin â DNase.
---- Perfformio triniaeth DNase Heb RNase i'r datrysiad RNA a gafwyd, a gellir defnyddio'r RNA yn uniongyrchol ar gyfer arbrofion dilynol ar ôl triniaeth, neu gellir ei buro ymhellach gan becynnau puro RNA.
Ar gyfer nwyddau gwydr, wedi'u pobi ar 150 ° C am 4 h. Ar gyfer cynwysyddion plastig, ymgolli mewn NaOH 0.5 M am 10 munud, yna eu rinsio'n drylwyr â dŵr heb RNase ac yna ei sterileiddio i gael gwared ar RNase yn llwyr. Rhaid i'r adweithyddion neu'r toddiannau a ddefnyddir yn yr arbrawf, yn enwedig dŵr, fod yn rhydd o RNase. Defnyddiwch ddŵr heb RNase ar gyfer yr holl baratoadau ymweithredydd (ychwanegwch ddŵr i botel wydr lân, ychwanegwch DEPC i grynodiad terfynol o 0.1% (V / V), ysgwyd dros nos ac awtoclaf).
Ers ei sefydlu, mae ein ffatri wedi bod yn datblygu cynhyrchion o'r radd flaenaf gan gadw at yr egwyddor
o ansawdd yn gyntaf. Mae ein cynnyrch wedi ennill enw da yn y diwydiant ac yn werthfawr ymhlith cwsmeriaid hen a newydd.