Cit RNAclean

Ar gyfer puro ac adfer RNA.

Mae'r Kit RNAclean yn defnyddio colofn arsugniad allgyrchol unigryw i rwymo RNA i'r pilenni gel silica yn effeithlon ac yn benodol, gan sicrhau bod proteinau, halwynau anorganig ac amhureddau organig amrywiol yn cael eu tynnu i'r eithaf. Gellir defnyddio'r pecyn hwn i buro hyd at 20 μg RNA.
Defnyddir y pecyn hwn i buro ac adfer RNA o ddatrysiadau adweithio ensymau (megis triniaeth DNase, triniaeth proteas, labelu RNA, ac ati), a gellir ei ddefnyddio hefyd i buro RNA a geir trwy ddulliau eraill.
Mae cyfanswm yr RNA wedi'i buro yn rhydd o halogiad protein, a gellir ei ddefnyddio ar gyfer blot y Gogledd, dot blot, echdynnu miRNA, synthesis cDNA, estyniad primer, arddangosfa wahaniaethol, ac ati.

Cath. Na	Maint Pacio:
4992728	20 preps

Anfon e-bost atom

Manylion y Cynnyrch

Llif gwaith

Cwestiynau Cyffredin

Tagiau Cynnyrch

Gellir addasu'r holl gynhyrchion ar gyfer ODM / OEM. Am fanylion,cliciwch Gwasanaeth Customized (ODM / OEM)

Blaenorol: Adweithydd RNAstore

Nesaf: RNAsimple Cyfanswm Kit RNA

Workflow

C: Rhwystr colofnau

A-1 lysis celloedd neu homogeneiddio ddim yn ddigonol

---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.

Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

---- Lleihau faint o sampl a ddefnyddir neu gynyddu faint o byffer lysis.

C: Cynnyrch RNA isel

A-1 lysis neu homogeneiddio annigonol

---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.

Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

---- Cyfeiriwch at y capasiti prosesu uchaf.

Nid yw RNA A-3 yn cael ei dynnu o'r golofn yn llwyr

---- Ar ôl ychwanegu dŵr heb RNase, gadewch ef am ychydig funudau cyn centrifugio.

A-4 Ethanol yn yr elifiant

---- Ar ôl rinsio, centrifuge eto a thynnwch y byffer golchi cymaint â phosib.

A-5 Nid yw cyfrwng diwylliant celloedd yn cael ei symud yn llwyr

---- Wrth gasglu celloedd, gwnewch yn siŵr eich bod yn cael gwared ar y cyfrwng diwylliant gymaint â phosibl.

A-6 Nid yw'r celloedd sy'n cael eu storio yn RNAstore wedi'u canoli'n effeithiol

---- Mae dwysedd RNAstore yn fwy na'r cyfrwng diwylliant celloedd ar gyfartaledd; felly dylid cynyddu'r grym allgyrchol. Awgrymir centrifuge ar 3000x g.

A-7 Cynnwys RNA isel a digonedd yn y sampl

---- Defnyddiwch sampl gadarnhaol i benderfynu a yw'r cynnyrch yn achosi'r cynnyrch isel.

C: Diraddio RNA

A-1 Nid yw'r deunydd yn ffres

---- Dylid storio meinweoedd ffres mewn nitrogen hylif ar unwaith neu ar unwaith yn yr ymweithredydd RNAstore i sicrhau'r effaith echdynnu.

Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

---- Lleihau swm y sampl.

A-3 RNase contamination

---- Er nad yw'r byffer a ddarperir yn y pecyn yn cynnwys RNase, mae'n hawdd halogi RNase yn ystod y broses echdynnu a dylid ei drin yn ofalus.

Llygredd electrofforesis A-4

---- Amnewid y byffer electrofforesis a sicrhau bod y nwyddau traul a'r Byffer Llwytho yn rhydd o halogiad RNase.

A-5 Gormod o lwytho ar gyfer electrofforesis

---- Lleihau faint o lwytho sampl, ni ddylai llwytho pob ffynnon fod yn fwy na 2 μg.

C: halogiad DNA

Mae swm sampl A-1 yn rhy fawr

---- Lleihau swm y sampl.

A-2 Mae gan rai samplau gynnwys DNA uchel a gellir eu trin â DNase.

---- Perfformio triniaeth DNase Heb RNase i'r datrysiad RNA a gafwyd, a gellir defnyddio'r RNA yn uniongyrchol ar gyfer arbrofion dilynol ar ôl triniaeth, neu gellir ei buro ymhellach gan becynnau puro RNA.

C: Sut i gael gwared ar RNase o nwyddau traul arbrofol a nwyddau gwydr?

Ar gyfer nwyddau gwydr, wedi'u pobi ar 150 ° C am 4 h. Ar gyfer cynwysyddion plastig, ymgolli mewn NaOH 0.5 M am 10 munud, yna eu rinsio'n drylwyr â dŵr heb RNase ac yna ei sterileiddio i gael gwared ar RNase yn llwyr. Rhaid i'r adweithyddion neu'r toddiannau a ddefnyddir yn yr arbrawf, yn enwedig dŵr, fod yn rhydd o RNase. Defnyddiwch ddŵr heb RNase ar gyfer yr holl baratoadau ymweithredydd (ychwanegwch ddŵr i botel wydr lân, ychwanegwch DEPC i grynodiad terfynol o 0.1% (V / V), ysgwyd dros nos ac awtoclaf).

Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom ni