RNAsimple Cyfanswm Kit RNA

Ar gyfer cyfanswm echdynnu RNA effeithlon uchel gan ddefnyddio'r golofn allgyrchol a ddefnyddir yn helaeth.

Mae Kit RNA Cyfanswm RNAsimple yn mabwysiadu dull echdynnu RNA newydd yn seiliedig ar ddull guanidinium isothiocyanate / phenol. Gall y Buffer RZ a ddyluniwyd yn benodol gan TIANGEN dynnu DNA genomig a phroteinau o gelloedd yn gyflym ac yn effeithlon, gan wneud yr RNA a gafwyd yn hynod bur a sefydlog.
Defnyddir y pecyn hwn i wahanu cyfanswm yr RNA oddi wrth waed, celloedd anifeiliaid, meinweoedd a meinweoedd planhigion. Gall pob colofn troelli brosesu meinwe 50-100 mg neu 5 × 106celloedd ar y tro a gallant brosesu nifer fawr o wahanol samplau ar yr un pryd. Gellir cwblhau'r adwaith mewn llai nag awr, ac mae gan gyfanswm yr RNA a echdynnir gynnyrch uwch, gwell purdeb, heb unrhyw halogiad DNA a phrotein, a gellir ei ddefnyddio mewn amrywiol arbrofion i lawr yr afon.

Cath. Na Maint Pacio
4992858 50 preps

Manylion y Cynnyrch

Llif gwaith

Enghraifft Arbrofol

Cwestiynau Cyffredin

Tagiau Cynnyrch

Nodweddion

■ Mae'r RNA parod i'w ddefnyddio â phurdeb uchel yn addas ar gyfer cymwysiadau sensitif i lawr yr afon.
■ Cymwysiadau eang: Gellir cymhwyso'r RNA wedi'i buro i amrywiol samplau arbrofol.
■ Gellir cwblhau'r arbrawf mewn 1 awr gyda gweithrediadau syml.

Ceisiadau

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR Amser Real
■ Sgrinio PolyA, cyfieithu in vitro, dadansoddiad amddiffyn RNase, clonio moleciwlaidd.

Gellir addasu'r holl gynhyrchion ar gyfer ODM / OEM. Am fanylion,cliciwch Gwasanaeth Customized (ODM / OEM)


  • Blaenorol:
  • Nesaf:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Deunydd: Meinwe dueg llygod mawr 20 mg
    Dull: Cafodd cyfanswm yr RNA o feinwe dueg y llygoden fawr ei ynysu gan ddefnyddio Cyfanswm RNAs RNAsimple.
    Canlyniadau: Gweler y llun electrofforesis gel agarose uchod. Llwythwyd 2-4 μl o elifadau 100 μl fesul lôn. Cynhaliwyd yr electrofforesis ar 6 V / cm am 30 munud ar agarose 1%.
    C: Rhwystr colofnau

    A-1 lysis celloedd neu homogeneiddio ddim yn ddigonol

    ---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.

    Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

    ---- Lleihau faint o sampl a ddefnyddir neu gynyddu faint o byffer lysis.

    C: Cynnyrch RNA isel

    A-1 lysis neu homogeneiddio annigonol

    ---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.

    Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

    ---- Cyfeiriwch at y capasiti prosesu uchaf.

    Nid yw RNA A-3 yn cael ei dynnu o'r golofn yn llwyr

    ---- Ar ôl ychwanegu dŵr heb RNase, gadewch ef am ychydig funudau cyn centrifugio.

    A-4 Ethanol yn yr elifiant

    ---- Ar ôl rinsio, centrifuge eto a thynnwch y byffer golchi cymaint â phosib.

    A-5 Nid yw cyfrwng diwylliant celloedd yn cael ei symud yn llwyr

    ---- Wrth gasglu celloedd, gwnewch yn siŵr eich bod yn cael gwared ar y cyfrwng diwylliant gymaint â phosibl.

    A-6 Nid yw'r celloedd sy'n cael eu storio yn RNAstore wedi'u canoli'n effeithiol

    ---- Mae dwysedd RNAstore yn fwy na'r cyfrwng diwylliant celloedd ar gyfartaledd; felly dylid cynyddu'r grym allgyrchol. Awgrymir centrifuge ar 3000x g.

    A-7 Cynnwys RNA isel a digonedd yn y sampl

    ---- Defnyddiwch sampl gadarnhaol i benderfynu a yw'r cynnyrch yn achosi'r cynnyrch isel.

    C: Diraddio RNA

    A-1 Nid yw'r deunydd yn ffres

    ---- Dylid storio meinweoedd ffres mewn nitrogen hylif ar unwaith neu ar unwaith yn yr ymweithredydd RNAstore i sicrhau'r effaith echdynnu.

    Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

    ---- Lleihau swm y sampl.

    A-3 RNase contamination

    ---- Er nad yw'r byffer a ddarperir yn y pecyn yn cynnwys RNase, mae'n hawdd halogi RNase yn ystod y broses echdynnu a dylid ei drin yn ofalus.

    Llygredd electrofforesis A-4

    ---- Amnewid y byffer electrofforesis a sicrhau bod y nwyddau traul a'r Byffer Llwytho yn rhydd o halogiad RNase.

    A-5 Gormod o lwytho ar gyfer electrofforesis

    ---- Lleihau faint o lwytho sampl, ni ddylai llwytho pob ffynnon fod yn fwy na 2 μg.

    C: halogiad DNA

    Mae swm sampl A-1 yn rhy fawr

    ---- Lleihau swm y sampl.

    A-2 Mae gan rai samplau gynnwys DNA uchel a gellir eu trin â DNase.

    ---- Perfformio triniaeth DNase Heb RNase i'r datrysiad RNA a gafwyd, a gellir defnyddio'r RNA yn uniongyrchol ar gyfer arbrofion dilynol ar ôl triniaeth, neu gellir ei buro ymhellach gan becynnau puro RNA.

    C: Sut i gael gwared ar RNase o nwyddau traul arbrofol a nwyddau gwydr?

    Ar gyfer nwyddau gwydr, wedi'u pobi ar 150 ° C am 4 h. Ar gyfer cynwysyddion plastig, ymgolli mewn NaOH 0.5 M am 10 munud, yna eu rinsio'n drylwyr â dŵr heb RNase ac yna ei sterileiddio i gael gwared ar RNase yn llwyr. Rhaid i'r adweithyddion neu'r toddiannau a ddefnyddir yn yr arbrawf, yn enwedig dŵr, fod yn rhydd o RNase. Defnyddiwch ddŵr heb RNase ar gyfer yr holl baratoadau ymweithredydd (ychwanegwch ddŵr i botel wydr lân, ychwanegwch DEPC i grynodiad terfynol o 0.1% (V / V), ysgwyd dros nos ac awtoclaf).

    Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom