Pecyn Hi-Gwaed Pur RNAprep

Ar gyfer puro cyfanswm RNA sefydlog o ansawdd uchel a gwaed o waed.

Mae Pecyn Hi-Gwaed Pur RNAprep yn tynnu cyfanswm yr RNA yn effeithlon o waed cyfan ffres a gwaed gyda gwrthgeulyddion lluosog o wahanol rywogaethau. Mae'r deunydd matrics silicon a ddefnyddir yn y golofn arsugniad yn ddeunydd newydd unigryw a ddatblygwyd gan TIANGEN, sy'n hysbysebu RNA yn effeithlon ac yn benodol, ac yn cael gwared ar broteinau amhuredd i'r graddau mwyaf. Gellir defnyddio'r RNA sydd wedi'i dynnu mewn amrywiol arbrofion i lawr yr afon fel RT-PCR, RT-qPCR, dadansoddi sglodion, dilyniannu trwybwn uchel, Northern Blot, Dot Blot, sgrinio PolyA, cyfieithu in vitro, dadansoddiad amddiffyn RNase, clonio moleciwlaidd, ac ati.

Cath. Na	Maint Pacio
4992903	50 preps

Anfon e-bost atom

Manylion y Cynnyrch

Enghraifft Arbrofol

Cwestiynau Cyffredin

Tagiau Cynnyrch

Nodweddion

■ Yn addas ar gyfer gwaed cyfan ffres o wahanol rywogaethau, yn hawdd i'w weithredu.
■ Yn meddu ar CS Colofn Hidlo Heb RNase i gael gwared ar amhureddau yn effeithiol.
■ Gall y byffer sydd wedi'i lunio'n benodol sicrhau echdynnu RNA effeithlon a sefydlog ar gyfer amrywiaeth o arbrofion i lawr yr afon.
■ Gweithrediad diogel a dibynadwy, nid oes angen echdynnu ffenol / clorofform.

Ceisiadau

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, dadansoddi sglodion, dilyniannu trwybwn uchel, sgrinio PolyA, dadansoddiad amddiffyn RNase, cyfieithu in vitro, ac ati.

Gellir addasu'r holl gynhyrchion ar gyfer ODM / OEM. Am fanylion,cliciwch Gwasanaeth Customized (ODM / OEM)

Blaenorol: Pecyn RNAprep Pur Plant Plus

Nesaf: Pecyn Meinwe / Cell Cyflym Hawdd RNA

	Ffigur 1. RNA wedi'i buro o waed llygod mawr ffres 100 μl mewn gwahanol wrthgeulyddion gan ddefnyddio Pecyn Hi-Gwaed Pur RNAprep. Llwythwyd 4-6 μl o elifadau 50 μl fesul lôn. M: Marciwr DNA TIANGEN III.
	Ffigur 2. RNA wedi'i buro o waed llygoden ffres 100 μl gan ddefnyddio Kit Hi-Gwaed Pur RNAprep. Llwythwyd 4-6 μl o elifadau 50 μl fesul lôn. M: Marciwr DNA TIANGEN III.

C: Rhwystr colofnau

A-1 lysis celloedd neu homogeneiddio ddim yn ddigonol

---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.

Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

---- Lleihau faint o sampl a ddefnyddir neu gynyddu faint o byffer lysis.

C: Cynnyrch RNA isel

A-1 lysis neu homogeneiddio annigonol

---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.

Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

---- Cyfeiriwch at y capasiti prosesu uchaf.

Nid yw RNA A-3 yn cael ei dynnu o'r golofn yn llwyr

---- Ar ôl ychwanegu dŵr heb RNase, gadewch ef am ychydig funudau cyn centrifugio.

A-4 Ethanol yn yr elifiant

---- Ar ôl rinsio, centrifuge eto a thynnwch y byffer golchi cymaint â phosib.

A-5 Nid yw cyfrwng diwylliant celloedd yn cael ei symud yn llwyr

---- Wrth gasglu celloedd, gwnewch yn siŵr eich bod yn cael gwared ar y cyfrwng diwylliant gymaint â phosibl.

A-6 Nid yw'r celloedd sy'n cael eu storio yn RNAstore wedi'u canoli'n effeithiol

---- Mae dwysedd RNAstore yn fwy na'r cyfrwng diwylliant celloedd ar gyfartaledd; felly dylid cynyddu'r grym allgyrchol. Awgrymir centrifuge ar 3000x g.

A-7 Cynnwys RNA isel a digonedd yn y sampl

---- Defnyddiwch sampl gadarnhaol i benderfynu a yw'r cynnyrch yn achosi'r cynnyrch isel.

C: Diraddio RNA

A-1 Nid yw'r deunydd yn ffres

---- Dylid storio meinweoedd ffres mewn nitrogen hylif ar unwaith neu ar unwaith yn yr ymweithredydd RNAstore i sicrhau'r effaith echdynnu.

Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr

---- Lleihau swm y sampl.

A-3 RNase contamination

---- Er nad yw'r byffer a ddarperir yn y pecyn yn cynnwys RNase, mae'n hawdd halogi RNase yn ystod y broses echdynnu a dylid ei drin yn ofalus.

Llygredd electrofforesis A-4

---- Amnewid y byffer electrofforesis a sicrhau bod y nwyddau traul a'r Byffer Llwytho yn rhydd o halogiad RNase.

A-5 Gormod o lwytho ar gyfer electrofforesis

---- Lleihau faint o lwytho sampl, ni ddylai llwytho pob ffynnon fod yn fwy na 2 μg.

C: halogiad DNA

Mae swm sampl A-1 yn rhy fawr

---- Lleihau swm y sampl.

A-2 Mae gan rai samplau gynnwys DNA uchel a gellir eu trin â DNase.

---- Perfformio triniaeth DNase Heb RNase i'r datrysiad RNA a gafwyd, a gellir defnyddio'r RNA yn uniongyrchol ar gyfer arbrofion dilynol ar ôl triniaeth, neu gellir ei buro ymhellach gan becynnau puro RNA.

C: Sut i gael gwared ar RNase o nwyddau traul arbrofol a nwyddau gwydr?

Ar gyfer nwyddau gwydr, wedi'u pobi ar 150 ° C am 4 h. Ar gyfer cynwysyddion plastig, ymgolli mewn NaOH 0.5 M am 10 munud, yna eu rinsio'n drylwyr â dŵr heb RNase ac yna ei sterileiddio i gael gwared ar RNase yn llwyr. Rhaid i'r adweithyddion neu'r toddiannau a ddefnyddir yn yr arbrawf, yn enwedig dŵr, fod yn rhydd o RNase. Defnyddiwch ddŵr heb RNase ar gyfer yr holl baratoadau ymweithredydd (ychwanegwch ddŵr i botel wydr lân, ychwanegwch DEPC i grynodiad terfynol o 0.1% (V / V), ysgwyd dros nos ac awtoclaf).

Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom