■ Hyblygrwydd uchel: Amrediad gwyllt o gyfaint sampl cychwynnol, sy'n addas ar gyfer echdynnu sampl cyfaint mawr mewn un adwaith.
■ Cynnyrch uchel: Mae'r dull dyodiad yn sicrhau'r cynnyrch RNA mwyaf posibl yn y sampl.
■ Defnydd eang: Yn addas ar gyfer llawer o wahanol samplau fel meinwe planhigion ac anifeiliaid, celloedd diwylliedig, gwaed, hylif y corff, ac ati.
■ Gweithrediad cyflym: Gellid cael DNA genomig o fewn 1 awr.
Math: Seiliad yn seiliedig
Sampl: Firws, bacteria, ffwng, anifail, meinwe planhigion, celloedd diwylliedig a hylif y corff.
Targed: RNA
Amser gweithredu: ~ 1 awr
Ceisiadau: Mae ymweithredydd Universal TRNzol yn lleihau halogiad amhureddau fel DNA a phroteinau yn y cyfanswm RNA wedi'i buro, a gellir ei ddefnyddio'n uniongyrchol ar gyfer amrywiol arbrofion bioleg foleciwlaidd megis Northern Blot, Dot Blot, sgrinio PolyA, cyfieithu in vitro, dadansoddiad amddiffyn RNase, adeiladu llyfrgell cDNA. , RT-PCR, PCR amser real a dilyniannu trwybwn uchel.
Gellir addasu'r holl gynhyrchion ar gyfer ODM / OEM. Am fanylion,cliciwch Gwasanaeth Customized (ODM / OEM)
Dull: Casglwyd meinwe afu llygod mawr 30 mg, dail reis 100 mg trwy falu nitrogen hylifol; 1 × 106Casglwyd celloedd diwylliedig HepG2 a chyfrwng diwylliant 700 μl Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0.9) trwy centrifugation. Ychwanegwyd 1 ml o Adweithydd Cyffredinol TRNzol o TIANGEN a'r cynhyrchion perthnasol gan gyflenwr L a T at bob aliquot o sampl a pherfformiwyd echdynnu RNA yn dilyn y protocolau a ddarparwyd gan bob cyflenwr. Y gyfrol elution oedd 80 μl, 50 μl, 30 μl a 30 μl ar gyfer y pedwar sampl yn y drefn honno. Llwythwyd 3 μl o'r elît fesul lôn.
MIII: Marciwr TIANGEN III;
Cynhaliwyd yr electrofforesis ar 6 V / cm am 30 munud ar agarose 1%.
Canlyniadau: Gall Adweithydd Cyffredinol TIANGEN TRNzol dynnu RNA purdeb uchel a chywirdeb da o afu llygod mawr, dail reis, celloedd diwylliedig a samplau burum, gydag effeithlonrwydd uchel. Mae ansawdd yr RNA yn gymharol â neu ychydig yn uwch nag ansawdd cyflenwyr L a T.
A-1 lysis celloedd neu homogeneiddio ddim yn ddigonol
---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.
Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr
---- Lleihau faint o sampl a ddefnyddir neu gynyddu faint o byffer lysis.
A-1 lysis neu homogeneiddio annigonol
---- Lleihau'r defnydd o sampl, cynyddu faint o byffer lysis, cynyddu homogeneiddio ac amser lysis.
Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr
---- Cyfeiriwch at y capasiti prosesu uchaf.
Nid yw RNA A-3 yn cael ei dynnu o'r golofn yn llwyr
---- Ar ôl ychwanegu dŵr heb RNase, gadewch ef am ychydig funudau cyn centrifugio.
A-4 Ethanol yn yr elifiant
---- Ar ôl rinsio, centrifuge eto a thynnwch y byffer golchi cymaint â phosib.
A-5 Nid yw cyfrwng diwylliant celloedd yn cael ei symud yn llwyr
---- Wrth gasglu celloedd, gwnewch yn siŵr eich bod yn cael gwared ar y cyfrwng diwylliant gymaint â phosibl.
A-6 Nid yw'r celloedd sy'n cael eu storio yn RNAstore wedi'u canoli'n effeithiol
---- Mae dwysedd RNAstore yn fwy na'r cyfrwng diwylliant celloedd ar gyfartaledd; felly dylid cynyddu'r grym allgyrchol. Awgrymir centrifuge ar 3000x g.
A-7 Cynnwys RNA isel a digonedd yn y sampl
---- Defnyddiwch sampl gadarnhaol i benderfynu a yw'r cynnyrch yn achosi'r cynnyrch isel.
A-1 Nid yw'r deunydd yn ffres
---- Dylid storio meinweoedd ffres mewn nitrogen hylif ar unwaith neu ar unwaith yn yr ymweithredydd RNAstore i sicrhau'r effaith echdynnu.
Mae swm sampl A-2 yn rhy fawr
---- Lleihau swm y sampl.
A-3 RNase contamination
---- Er nad yw'r byffer a ddarperir yn y pecyn yn cynnwys RNase, mae'n hawdd halogi RNase yn ystod y broses echdynnu a dylid ei drin yn ofalus.
Llygredd electrofforesis A-4
---- Amnewid y byffer electrofforesis a sicrhau bod y nwyddau traul a'r Byffer Llwytho yn rhydd o halogiad RNase.
A-5 Gormod o lwytho ar gyfer electrofforesis
---- Lleihau faint o lwytho sampl, ni ddylai llwytho pob ffynnon fod yn fwy na 2 μg.
Mae swm sampl A-1 yn rhy fawr
---- Lleihau swm y sampl.
A-2 Mae gan rai samplau gynnwys DNA uchel a gellir eu trin â DNase.
---- Perfformio triniaeth DNase Heb RNase i'r datrysiad RNA a gafwyd, a gellir defnyddio'r RNA yn uniongyrchol ar gyfer arbrofion dilynol ar ôl triniaeth, neu gellir ei buro ymhellach gan becynnau puro RNA.
Ar gyfer nwyddau gwydr, wedi'u pobi ar 150 ° C am 4 h. Ar gyfer cynwysyddion plastig, ymgolli mewn NaOH 0.5 M am 10 munud, yna eu rinsio'n drylwyr â dŵr heb RNase ac yna ei sterileiddio i gael gwared ar RNase yn llwyr. Rhaid i'r adweithyddion neu'r toddiannau a ddefnyddir yn yr arbrawf, yn enwedig dŵr, fod yn rhydd o RNase. Defnyddiwch ddŵr heb RNase ar gyfer yr holl baratoadau ymweithredydd (ychwanegwch ddŵr i botel wydr lân, ychwanegwch DEPC i grynodiad terfynol o 0.1% (V / V), ysgwyd dros nos ac awtoclaf).
Ers ei sefydlu, mae ein ffatri wedi bod yn datblygu cynhyrchion o'r radd flaenaf gan gadw at yr egwyddor
o ansawdd yn gyntaf. Mae ein cynnyrch wedi ennill enw da yn y diwydiant ac yn werthfawr ymhlith cwsmeriaid hen a newydd.